loratadinegebruik tijdens de borstvoeding

Medicijnen die Loratadine: Claritin, Claritin-D, Alavert, Claritin 24 uurs Allergy, Claritin-D 24 uur, Allergy Relief Tabletten, Loratadine-D 24 uur, Alavert D12 Hour Allergie en Sinus, Claritin RediTabs, Children’s Claritin Allergie, Show alle 30 »Claritin-D 12 uur, Wal-itin, help ik heb Allergieën, AllerClear D-24 uur, Loratadine Reditab, Allergy Relief D 24 uur, Allergy & Congestie Relief, Leader Allergy Relief D-24, Allergy Relief D12, Clear -Atadine-D, Claritin Hives Relief, Vicks QlearQuil All Day & All Night 24 uurs Allergy Relief, Children’s Allergy Relief 24 uurs, Allergy Relief 24 uur, ohm Allergy Relief, Clear-Atadine, Bactimicina Allergy, Clear-Atadine Children’s, Dimetapp Children’s ND Non-Drowsy Allergie, Tavist ND

Door het ontbreken van sedatie en lage melkconcentratie zou maternale gebruik van loratadine niet worden verwacht dat zuigelingen die borstvoeding krijgen nadelige effecten veroorzaken. Loratadine kan een negatief effect op de lactatie, vooral in combinatie met een sympathicomimeticum zoals pseudoefedrine. De Britse Society for Allergy and Clinical Immunology beveelt loratadine op het laagste dosering als een voorkeur als een antihistaminicum is vereist tijdens de borstvoeding. [1]

Na een enkele orale dosis van 40 mg loratadine in 6 vrouwen, gemiddelde piek melkconcentratie van 29,2 (bereik 20,4-39) mcg / l trad op bij twee uur na de dosis. Daarnaast is de gemiddelde desloratadine piek melk niveaus van 16 (range 9-29,6) mcg / l trad op bij 5,3 uur na de dosis. De totale uitgescheiden in de melk over 48 uur bedroeg 11,7 mcg van loratadine en zijn metaboliet. De toegediende dosis was vier keer groter dan de gebruikelijke dosis van het geneesmiddel, zodat een totale dosis van ongeveer 3 mcg zou verwachten met een 10 mg dosis. De berekende gemiddelde en maximale verwachte doses van loratadine plus desloratadine in de melk 0,46 en 1,1% en van de dosis van de moeder gewicht aangepast, respectievelijk, na de 40 mg dosis. [2]

Een overzicht van 51 moeders die loratadine nam tijdens de borstvoeding tussen 1999 en 2001 werd uitgevoerd door een teratogeen informatiedienst. De meeste kinderen waren dan 2 maanden en loratadine werd genomen algemeen gedurende een week of minder. Twee moeders gemeld minor sedatie bij zuigelingen, een voor 3 dagen oud en een 3 maanden. Beide moeders werden met een dosis van 10 mg per dag. Gewichtstoename en psychomotorische ontwikkeling waren vergelijkbaar aan zuigelingen in controlegroep van zuigelingen die borstvoeding onbelicht medicijnen. [3] Een uitbreiding van de studie die de resultaten van deze studie (plus een extra patiënt) met die van een controlegroep van 88 moeders die een geneesmiddel waarvan bekend veilig tijdens borstvoeding te hebben vergeleken. Geen verschillen in sedatie of andere bijwerkingen (p = 0,606) bij de zuigeling gevonden tussen moeders die loratadine nam tijdens borstvoeding en die van de controlegroep. [4]

Antihistaminica in relatief hoge doses toegediend via een injectie kan basaal serum prolactine te verlagen in nonlactating vrouwen en in het begin van postpartum vrouwen. [5] [6] Echter, wordt-zogende geïnduceerde prolactinesecretie niet beïnvloed door antihistaminicum voorbehandeling van postpartum moeders. [5] Of lagere orale doses van antihistaminica hebben hetzelfde effect op het serum prolactine, of dat de effecten op prolactine eventuele gevolgen op borstvoeding succes zijn niet onderzocht hebben. De prolactine niveau in een moeder met de gevestigde lactatie mag geen invloed op haar vermogen om borstvoeding te geven.

Een moeder van 51 moeders die loratadine nam, terwijl de verpleging meldde dat zij de melkproductie was afgenomen na het nemen van loratadine 10 mg per dag voor minder dan een week na 4 maanden na de bevalling. [3]

Desloratadine, Fexofenadine

1. Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N et al. BSACI richtlijnen voor de behandeling van chronische urticaria en angio-oedeem. Clin Exp Allergy. 2007,37: 631-50. PMID: 17456211

2. Hilbert J, Radwanski E, Affine MB et al. Uitscheiding van loratadine in de moedermelk. J Clin Pharmacol. 1988,28: 234-9. PMID: 2966185

3. Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N et al. Histamine H1 receptor deelname in de controle van prolactine secretie in postpartum. J Endocrinol Invest. 1985,8: 143-6. PMID: 3928731

4. Merlob P, Stahl B. Prospective follow-up van de bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding krijgen blootgesteld aan loratadine behandeling (1999-2001). Beltis Newsl. 2002, Nummer 10: 43-51.

5. Merlob P. prospectieve follow-up van de bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding krijgen blootgesteld aan de moeder loratadine behandeling (1999-2002). Ongepubliceerd manuscript.

6. Pontiroli AE, De Castro e Silva E, Mazzoleni F et al. Het effect van histamine en H1 en H2-receptoren op prolactine en luteïniserend hormoon afgifte bij mensen: sekseverschillen en de rol van stress. J Clin Endocrinol Metab. 1981,52: 924-8. PMID: 7228996

loratadine

79794-75-5

antihistaminica

niet-sederende antihistaminica

163

20131022

De informatie die in deze databank is niet bedoeld als vervanging voor professionele oordeel. U moet uw zorgverlener voor het geven van borstvoeding advies met betrekking tot uw specifieke situatie te raadplegen. De Amerikaanse overheid geeft geen garantie of aanvaarden geen enkele aansprakelijkheid of verantwoordelijkheid voor de juistheid of volledigheid van de informatie op deze site.