ibutilide

Ibutilide is een anti-aritmische hart medicatie die aan bepaalde voorwaarden van onregelmatige hartslag corrigeert.

Ibutilide wordt gebruikt om te voorkomen dat het hart normaal te verslaan met mensen met bepaalde hartritmestoornissen van het atrium (de bovenste kamers van het hart die het mogelijk maken het bloed te stromen in het hart). Ibutilide wordt gebruikt bij mensen met atriale fibrillatie of atriale flutter.

Ibutilide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatie gids.

Ibutilide kan leiden tot levensbedreigende hartritmestoornissen. Uw hartslag zal constant worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiogram of ECG (soms ook wel een ECG), zodat eventuele verdere problemen snel kunnen worden behandeld.

Je moet dit medicijn niet krijgen als u allergisch bent voor ibutilide zijn.

Indien mogelijk, vertel uw arts als u een hartritme medicatie in de afgelopen 4 uur vóór de ontvangst van ibutilide hebben genomen.

Om ervoor te zorgen ibutilide veilig is voor u, vertel uw arts als u congestief hartfalen.

FDA zwangerschap categorie C. Het is niet bekend of ibutilide een ongeboren baby zal schaden. Vertel uw arts als u zwanger bent.

Het is niet bekend of ibutilide overgaat in de moedermelk of als het een zogende baby kan schaden. Vertel uw arts als u borstvoeding geeft een baby zijn.

In een noodsituatie kan het niet mogelijk zijn om uw zorgverleners vertellen over uw gezondheid condities, of als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts de zorg voor u daarna weet u dit geneesmiddel hebben gekregen.

Ibutilide wordt geïnjecteerd in een ader via een IV. Een zorgverlener zal u deze injectie te geven.

Ibutilide kan leiden tot levensbedreigende hartritmestoornissen. Uw hartslag zal constant worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiogram of ECG (soms ook wel een ECG), zodat eventuele verdere problemen snel kunnen worden behandeld. Cardiac nooduitrusting zal ook in de buurt worden gehouden voor het geval dat het nodig is om u te behandelen.

bewaking hart kunnen blijven gedurende enkele uren nadat u bent gestopt met het ontvangen van ibutilide.

Omdat u ibutilide ontvangt in een klinische setting, bent u waarschijnlijk niet om een ​​dosis te missen.

Omdat deze medicatie door een zorgverlener wordt gegeven in een medische setting, een overdosis is onwaarschijnlijk.

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op voedsel, dranken, of activiteit.

Get dringende medische hulp als u een van deze symptomen van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw zorgverleners in een keer als je

hoofdpijn met pijn op de borst en ernstige duizeligheid

kortademigheid; of

een licht gevoel in het hoofd, zoals je zou flauwvalt.

Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn

lichte hoofdpijn; of

misselijkheid.

Dit is niet een volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over de bijwerkingen. U kan bijwerkingen te melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriumfibrilleren

60 kg of meer: ​​1 mg iv gedurende 10 minuten, als aritmie na afloop van de eerste infusie blijft 10 minuten, eenmaal herhaald .; Minder dan 60 kg: 0,01 mg / kg iv gedurende 10 minuten, als aritmie blijft 10 minuten na afloop van de eerste behandeling eenmaal herhaald .; reacties; -Discontinue Infuus bij aritmie beëindiging of indien opgelopen of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie of gemerkt QT of QTc-verlenging optreedt .; -Monitor ECG gedurende ten minste 4 uur na de infusie of tot QTc is teruggekeerd naar de basislijn. Langere controle is vereist indien aritmische activiteit plaatsvindt.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriale flutter

60 kg of meer: ​​1 mg iv gedurende 10 minuten, als aritmie na afloop van de eerste infusie blijft 10 minuten, eenmaal herhaald .; Minder dan 60 kg: 0,01 mg / kg iv gedurende 10 minuten, als aritmie blijft 10 minuten na afloop van de eerste behandeling eenmaal herhaald .; reacties; -Discontinue Infuus bij aritmie beëindiging of indien opgelopen of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie of gemerkt QT of QTc-verlenging optreedt .; -Monitor ECG gedurende ten minste 4 uur na de infusie of tot QTc is teruggekeerd naar de basislijn. Langere controle is vereist indien aritmische activiteit plaatsvindt.

Vertel uw arts als u een hartritme medicatie in de afgelopen 4 uur hebben genomen. Dit bevat

amiodaron

disopyramide

dofetilide

dronedarone

procaïnamide

kinidine; of

sotalol.

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, en die u start of stopt met het gebruik tijdens de behandeling met ibutilide, in het bijzonder

citalopram, fingolimod, lumefantrine, mifepristone, saquinavir; of

een antibioticum – azithromycine, clarithromycine, erythromycine; kanker medicijnen – arseentrioxide, degarelix, nilotinib, toremifen, vandetanib, vemurafenib; geneesmiddel voor de behandeling van psychische aandoeningen – iloperidone, pimozide, thioridazine, ziprasidon.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ibutilide, inclusief recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen en plantaardige producten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatie gids.

 Cerner Multum, Inc. Versie: 2.01. Herzien: 2013/10/14, 11:23:41.