ibuprofen en fenylefrine

(Eye byoo PROE moeras en moeras il EF rin)

Hulpstof gepresenteerde informatie indien beschikbaar (beperkt, met name voor generieke geneesmiddelen); Raadpleeg specifiek product labeling.

Tablet, Oral

Advil Congestion Relief: Ibuprofen 200 mg en fenylefrine-hydrochloride 10 mg

Congestie Relief: Ibuprofen 200 mg en fenylefrine-hydrochloride 10 mg [bevat FD & C blauw # 2 aluminium meer, FD & C geel # 6 aluminium meer]

Ibuprofen remt reversibel cyclooxygenase-1 en 2 (COX-1 en 2) enzymen, hetgeen resulteert in verminderde vorming van prostaglandine precursors; heeft antipyretische, analgetische en anti-inflammatoire eigenschappen. Fenylefrine veroorzaakt vasoconstrictie van de arteriolen van het neusslijmvlies.

Verkoudheid / griep: Tijdelijke verlichting van de symptomen (neusverstopping / druk, sinus pijn / druk) in verband met de verkoudheid of griep

Bij gebruik voor zelfmedicatie, niet gebruiken als u overgevoelig bent voor een ander pijn reliever / koorts verloopstuk zijn; bij kinderen <12 jaar; voor of na hartchirurgie; in combinatie met of binnen 14 dagen na het stoppen van een monoamine oxidase remmer (MAO-remmers). Verkoudheid / griep: Mondeling: Ibuprofen 200 mg / fenylefrine 10 mg elke 4 uur (maximum: ibuprofen 1200 mg / fenylefrine 60 mg per 24 uur) Raadpleeg volwassen dosering. Verkoudheid / griep: Kinderen ≥12 jaar en adolescenten: Oral: zie dosering voor volwassenen. Er is geen aanpassing van de dosering die in de etikettering van de fabrikant; te gebruiken met de nodige voorzichtigheid. KDIGO 2012 richtlijnen geven de volgende aanbevelingen voor NSAIDs eGFR 30 tot <60 ml / min / 1,73 m 2: Vermijd het gebruik bij patiënten met bijkomende ziekte die het risico van acuut nierfalen verhoogt. eGFR <30 ml / min / 1,73 m 2: Vermijd het gebruik. Er is geen aanpassing van de dosering die in de etikettering van de fabrikant; te gebruiken met de nodige voorzichtigheid. Mondeling: Dien met voedsel of melk als gastro-intestinale klachten optreedt. Met voedsel of melk als gastro-intestinale klachten optreedt. Bewaren bij 20 ° C tot 25 ° C (68ºF tot 77ºF). Vermijd overmatige hitte boven de 40ºC (104ºF). 5-ASA Derivatives: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het nefrotoxisch effect van 5-ASA Derivatives verbeteren. Monitor therapie ACE-remmers: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Specifiek, kan de combinatie leiden tot een significante afname van de nierfunctie. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van ACE-remmers verminderen. Monitor therapie Paracetamol: Kan verhoging van de serumconcentratie van Phenylephrine (Systemic). Monitor therapie Agenten met Antiplatelet Properties (bijv., P2Y12-remmers, NSAID's, SSRI's, enz.): Moge de antiplatelet effect van andere middelen met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Alcohol (ethyl): Kan de negatieve / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Specifiek kan het risico van GI bloeden worden verhoogd met deze combinatie. Monitor therapie Aliskiren: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van aliskiren verminderen. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het nefrotoxisch effect van Aliskiren verbeteren. Management: Monitor nierfunctie periodiek bij patiënten die aliskiren en eventuele niet-steroïde anti-inflammatoir middel. Patiënten met een verhoogd risico op nierinsufficiëntie omvatten die die bejaard zijn, zijn volume uitgeput, of reeds bestaande nierfunctiestoornis. Monitor therapie Alfa1-Blokkers: Moge de vaatvernauwende effect van Alpha1-agonisten verminderen. Evenzo kan Alfa1-agonisten Alfa1-Blocker vaatverwijding tegenwerken. Monitor therapie Aminoglycosiden: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de excretie van aminoglycosiden afnemen. Gegevens alleen bij prematuren. Monitor therapie Angiotensine II receptor blokkers: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Specifiek, kan de combinatie leiden tot een significante afname van de nierfunctie. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het therapeutische effect van angiotensine II receptor blokkers verminderen. De combinatie van deze twee middelen kunnen ook aanzienlijk dalen glomerulaire filtratie en renale functie. Monitor therapie Anticoagulantia: Agenten met Antiplatelet Properties kan de anticoagulerende effect van anticoagulantia versterken. Monitor therapie Anticoagulantia: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het anticoagulerende effect van anticoagulantia versterken. Monitor therapie Antidepressiva (tricyclische, tertiair amine): Moge de antiplatelet effect van NSAID's (Niet-selectieve) te verbeteren. Monitor therapie Apixaban: NSAID (Niet-selectieve) kan de schadelijke / toxische effect van apixaban te verbeteren. Specifiek kan het risico van bloeden worden verhoogd. Management: Een uitgebreide risico te profiteren evaluatie moet worden gedaan voor alle patiënten voordat er gelijktijdig gebruik van apixaban en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Indien gecombineerd, monitoren patiënten extra nauwlettend op tekenen en symptomen van bloeden. Overweeg therapie modificatie Atomoxetine: Moge de hypertensieve effect van Sympathicomimetica verbeteren. Atomoxetine kan de tachycardie effect van Sympathicomimetica verbeteren. Monitor therapie Benzylpenicilloyl Polylysine: Alfa1-agonisten kan het diagnostisch effect van Benzylpenicilloyl Polylysine verminderen. Management: Overweeg het gebruik van een histamine huidtest als een positieve controle op het vermogen van een patiënt om een ​​wheal monteren en flare reactie te beoordelen. Overweeg therapie modificatie Bètablokkers: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van bètablokkers verminderen. Uitzonderingen: Levobunolol; Metipranolol. Monitor therapie Galzuurbinders: Kan verminderen de absorptie van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen. Overweeg therapie modificatie Bisfosfonaat Derivatives: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de schadelijke / toxische effect van bisfosfonaat Derivatives verbeteren. Zowel een verhoogd risico op gastrointestinale ulceratie en een verhoogd risico van nefrotoxiciteit van zorg. Monitor therapie Cannabinoïde-bevattende producten: Moge de tachycardic effect van Sympathicomimetica verbeteren. Uitzonderingen: Cannabidiol. Monitor therapie Collagenase (Systemische): Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van collagenase (systemische) te verbeteren. Specifiek kan het risico van injectieplaats kneuzing en / of bloeden worden verhoogd. Monitor therapie Corticosteroïden (systemische): Kan de negatieve / toxische effect van NSAID's (Niet-selectieve) te verbeteren. Monitor therapie Ciclosporine (Systemische): niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het nefrotoxisch effect van cyclosporine (systemische) te verbeteren. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van cyclosporine (systemische) te verhogen. Ciclosporine (systemisch) kan de serum concentratie van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verhogen. Specifiek, zijn verhoogde concentraties diclofenac gerapporteerd. Management: Overweeg alternatieven voor niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs). Monitor voor het bewijs van nefrotoxiciteit, alsmede een toename van serum concentraties cyclosporine en systemische effecten (bijvoorbeeld, hypertensie) tijdens gelijktijdige behandeling met NSAID's. Overweeg therapie modificatie Dabigatran etexilaat: NSAID (Niet-selectieve) kan de schadelijke / toxische effect van dabigatran etexilaat te verbeteren. Specifiek kan het risico van bloeden worden verhoogd. Management: Een uitgebreide risico te profiteren evaluatie moet worden gedaan voor alle patiënten voordat er gelijktijdig gebruik van dabigatran en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Indien gecombineerd, monitoren patiënten extra nauwlettend op tekenen en symptomen van bloeden. Overweeg therapie modificatie Dasatinib: Moge de anticoagulerende effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Deferasirox: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de schadelijke / toxische effect van deferasirox verbeteren. Specifiek kan het risico van GI ulceratie / irritatie of GI bloeden verhoogd. Monitor therapie Deoxycholinezuur: Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van deoxycholinezuur verbeteren. Specifiek kan het risico op bloedingen of blauwe plekken in het behandelingsgebied worden verhoogd. Monitor therapie Desmopressine: Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kunnen de negatieve / toxische effect van desmopressine versterken. Monitor therapie Dexketoprofen: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Diclofenac (Systemische): Kan de negatieve / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Management: Zoek alternatieven voor het gecombineerde gebruik van diclofenac met andere niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs). Vermijd het gebruik van diclofenac / misoprostol met andere NSAID's. Overweeg therapie modificatie Digoxine: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van digoxine verhogen. Monitor therapie Doxofylline: Sympathomimetica kunnen de negatieve / toxische effect van Doxofylline verbeteren. Monitor therapie Drospirenon: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de hyperkalemic effect van drospirenon verbeteren. Monitor therapie EDOXABAN: NSAID (Niet-selectieve) kan de schadelijke / toxische effect van EDOXABAN verbeteren. Specifiek kan het risico van bloeden worden verhoogd. Management: Een uitgebreide risico te profiteren evaluatie moet worden gedaan voor alle patiënten voordat er gelijktijdig gebruik van EDOXABAN en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Indien gecombineerd, monitoren patiënten extra nauwlettend op tekenen en symptomen van bloeden. Overweeg therapie modificatie Eplerenone: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van eplerenon te verminderen. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de hyperkalemic effect van Eplerenone verbeteren. Monitor therapie Ergotderivaten: Moge de hypertensieve effect van Alpha1-agonisten versterken. Ergotderivaten kan de vaatvernauwende effect van Alpha1-agonisten versterken. Uitzonderingen: Ergoloid mesylaten. Vermijd combinatie Fentanyl: Alfa1-agonisten kan de serumconcentratie van fentanyl te verlagen. Specifiek kan fentanyl neusspray serum concentraties verlagen en het begin van het effect kan worden vertraagd. Monitor therapie Floctafenine: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Glucosamine: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Haloperidol: Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kunnen de negatieve / toxische effect van haloperidol versterken. Specifiek waaronder slaperigheid en verwarring. Monitor therapie Kruiden (Anticoagulans / Antiplatelet Properties) (bv, Alfalfa, anijs, blauwe bosbessen): Kan de negatieve / toxische effect van agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Bloeden kan optreden. Overweeg therapie modificatie Kruiden (Anticoagulans / Antiplatelet Properties) (bv, Alfalfa, anijs, blauwe bosbessen): Kan de negatieve / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Bloeden kan optreden. Management: Gelijktijdige behandeling met deze middelen moet in het algemeen worden vermeden. Indien gelijktijdig gebruik, verhoogde ijver bij het toezicht op bijwerkingen (bv, bloeden, blauwe plekken, veranderde mentale toestand als gevolg van CNS bloedingen) moet worden toegepast. Overweeg therapie modificatie Hyaluronidase: Moge de vaatvernauwende effect van Phenylephrine (systemische) te verbeteren. Management: Vermijd het gebruik van hyaluronidase om dispersie of absorptie van fenylefrine verbeteren. Het gebruik van hyaluronidase voor andere doeleinden bij patiënten die fenylefrine kan worden beschouwd als klinisch geïndiceerd. Vermijd combinatie Hydralazine: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van hydralazine verminderen. Monitor therapie Ibritumomab: Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van Ibritumomab verbeteren. Beide middelen kunnen bijdragen tot verminderde bloedplaatjesfunctie en een verhoogd risico op bloedingen. Monitor therapie Ibrutinib: Moge de schadelijke / toxische effect van agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Imatinib: Ibuprofen kan de serumconcentratie van imatinib verminderen. Specifiek kan ibuprofen intracellulaire concentraties van imatinib verminderen, wat leidt tot verminderde klinische respons. Management: Overweeg het gebruik van een alternatief voor ibuprofen bij patiënten die worden behandeld met imatinib. Beschikbaar bewijs suggereert andere NSAID's geen interactie op soortgelijke wijze. Overweeg therapie modificatie Jobenguaan I 123: Sympathomimetica kunnen het therapeutische effect van jobenguaan I 123. Vermijd combinatie verminderen Joflupaan I 123: Phenylephrine (Systemic) kan de diagnose effect van joflupaan I 123. Monitor therapie verminderen Ketorolac (neus): Kan de negatieve / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Ketorolac (Systemische): Kan de negatieve / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Limaprost: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Linezolid: Moge de hypertensieve effect van Sympathicomimetica verbeteren. Management: Verminder de eerste doses van sympathicomimetica, en nauwlettend volgen voor een betere pressor respons bij patiënten die linezolid. Specifieke aanbevelingen dosisaanpassing zijn momenteel niet beschikbaar. Overweeg therapie modificatie Lithium: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van lithium verhogen. Overweeg therapie modificatie Lisdiuretica: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het diureticum effect van lisdiuretica verminderen. Loop diuretica kan het nefrotoxisch effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Management: Monitor op tekenen van nierschade of verminderde therapeutische effecten van lisdiuretica met gelijktijdig gebruik van een NSAID. Overweeg vermijden gelijktijdig gebruik in CHF of cirrose. Gelijktijdig gebruik van bumetanide met indomethacine wordt niet aanbevolen. Overweeg therapie modificatie MAO-remmers: Moge de hypertensieve effect van Alpha1-agonisten versterken. Terwijl linezolid verwachting interactie via dit mechanisme beheersaanbevelingen verschillen van andere monoamine oxidase remmers. Raadpleeg linezolid specifieke monografieën voor meer informatie. Uitzonderingen: Linezolid; Tedizolid. Vermijd combinatie Methotrexaat: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van methotrexaat verhogen. Management: Alternatieve anti-inflammatoire therapie moet worden overwogen indien mogelijk, vooral als de patiënt krijgt een hogere, antineoplastische doses van methotrexaat. Overweeg therapie modificatie Morniflumate: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Multivitaminen / Fluoride (met ADE): Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Multivitaminen / mineralen (met ADEK, foliumzuur, ijzer): Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Multivitaminen / mineralen (met AE, geen strijkijzer): Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen: Moge de schadelijke / toxische effect van andere niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Monitor therapie NSAID (COX-2 Inhibitor): niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kunnen de negatieve / toxische effect van NSAID (COX-2 Inhibitor) versterken. Vermijd combinatie Obinutuzumab: Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van Obinutuzumab verbeteren. Specifiek kan het risico van ernstige bloeden-gerelateerde gebeurtenissen worden verhoogd. Monitor therapie Omacetaxine: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de schadelijke / toxische effect van Omacetaxine verbeteren. Specifiek kan het risico op bloeden gerelateerde gebeurtenissen worden verhoogd. Management: Vermijd het gelijktijdig gebruik van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met omacetaxine bij patiënten met een aantal bloedplaatjes van minder dan 50.000 / ul. Vermijd combinatie Omega-3 vetzuren: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Pemetrexed: NSAID (Niet-selectieve) kan de serumconcentratie van Pemetrexed verhogen. Management: Patiënten met een lichte tot matige nierinsufficiëntie (geschatte creatinineklaring 45-79 ml / min) dienen NSAID's na pemetrexed te vermijden voor 2-5 dagen voorafgaand aan de dag van en 2 dagen. Overweeg therapie modificatie Pentosanpolysulfaat Natrium: Moge de schadelijke / toxische effect van agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Specifiek kan het risico van bloeden verhoogd met gelijktijdig gebruik van deze middelen. Monitor therapie Pentoxifylline: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Porfimeer: ​​fotosensibiliserend middelen kan het photosensitizing effect van porfimeer verbeteren. Monitor therapie Kalium-diuretica: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het bloeddrukverlagende effect van kalium-diuretica verminderen. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de hyperkalemic effect van Kalium-diuretica versterken. Monitor therapie Pralatrexate: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van Pralatrexate verhogen. Meer in het bijzonder, kunnen NSAID's de renale uitscheiding van pralatrexate verminderen. Management: Nauw controleren voor verhoogde pralatrexate serum niveaus en / of toxiciteit als gelijktijdig met een NSAID. Monitor voor verlaagde pralatrexate serum niveaus met NSAID staken. Monitor therapie Probenecide: Kan verhoging van de serum concentratie van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen. Monitor therapie Propacetamol: Kan verhoging van de serumconcentratie van Phenylephrine (Systemic). Management: Monitor patiënten nauwgezet voor verhoogde bijwerkingen van fenylefrine als propacetamol gelijktijdig wordt gebruikt. Patiënten met een onderliggende bloeddruk problemen of hartritmestoornissen kan nauwer toezicht nodig hebben en kan de behandeling van alternatieve therapieën te rechtvaardigen. Monitor therapie Prostacycline analogen: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Prostaglandines (oogheelkundige): niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het therapeutische effect van prostaglandines (oogheelkundige) verminderen. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan ook verbetering van de therapeutische effecten van prostaglandines (oogheelkundige). Monitor therapie Chinolonantibiotica: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de neuroexcitatory en / of inbeslagneming-versterkende effect van chinolonantibiotica verbeteren. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van chinolonantibiotica verhogen. Monitor therapie Rivaroxaban: NSAID (Niet-selectieve) kan de schadelijke / toxische effect van rivaroxaban te vergroten. Specifiek kan het risico van bloeden worden verhoogd. Management: Een uitgebreide risico te profiteren evaluatie moet worden gedaan voor alle patiënten voordat er gelijktijdig gebruik van rivaroxaban en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Indien gecombineerd, monitoren patiënten extra nauwlettend op tekenen en symptomen van bloeden. Overweeg therapie modificatie Salicylaten: NSAID (Niet-selectieve) kan de schadelijke / toxische effect van salicylaten versterken. Een verhoogd risico op bloeden kan gepaard gaan met het gebruik van deze combinatie. NSAID (Niet-selectieve) kan de cardioprotectieve effect van salicylaten te verminderen. Salicylaten kan de serumconcentratie van NSAID (niet selectieve) verminderen. Uitzonderingen: cholinemagnesiumtrisalicylaat. Overweeg therapie modificatie Salicylaten: Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van salicylaten versterken. Verhoogd risico op bloeden kan leiden. Monitor therapie Selectieve serotonine heropname remmers: Moge de antiplatelet effect van NSAID's (Niet-selectieve) te verbeteren. NSAID (Niet-selectieve) kunnen het therapeutische effect van selectieve serotonine heropname remmers verminderen. Management: Overweeg het gebruik van andere analgetica, indien van toepassing, en / of toevoeging van een gastroprotectieve middel. Monitor patiënten nauwlettend op tekenen / symptomen van bloeden, en voor het bewijs van verminderde effectiviteit SSRI gelijktijdig gebruik. Overweeg therapie modificatie Serotonine / Noradrenaline heropnameremmers: Moge de antiplatelet effect van NSAID's (Niet-selectieve) te verbeteren. Monitor therapie Natrium Fosfaten: Kan het nefrotoxisch effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Specifiek kan het risico op acute fosfaat nefropathie worden verbeterd. Management: Beschouw het vermijden van deze combinatie door de tijdelijke schorsing van de behandeling met NSAID's, of op zoek naar alternatieven voor orale natriumfosfaat darmvoorbereiding. Als de combinatie niet kan worden vermeden, onderhouden adequate hydratatie en bewaken de nierfunctie nauwkeurig. Overweeg therapie modificatie Sympathomimetica: Moge de schadelijke / toxische effect van andere sympathicomimetica te verbeteren. Monitor therapie Tacrolimus (Systemische): niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het nefrotoxisch effect van tacrolimus (systemische) te verbeteren. Monitor therapie Talniflumate: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Tedizolid: Moge de hypertensieve effect van Sympathicomimetica verbeteren. Tedizolid kan de tachycardie effect van Sympathicomimetica verbeteren. Monitor therapie Tenofovir producten: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het nefrotoxisch effect van Tenofovir producten te verbeteren. Management: Zoek alternatieven voor deze combinaties waar mogelijk. Gebruik geen tenofovir met meerdere NSAID of NSAID toegediend in een hoge dosis. Overweeg therapie modificatie Tenoxicam: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Vermijd combinatie Thiazide en thiazide-achtige diuretica: Kan het nefrotoxisch effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan het therapeutisch effect van Thiazide en Thiazide-achtige diuretica verminderen. Monitor therapie Trombolytica: Agenten met Antiplatelet Properties kan de anticoagulerende effect van trombolytische middelen te verbeteren. Monitor therapie Tipranavir: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Tositumomab en Jodium I 131 Tositumomab: Agenten met Antiplatelet Properties kan de schadelijke / toxische effect van Tositumomab en Jodium I 131 Tositumomab verbeteren. Specifiek kan het risico van bloeden bijwerkingen worden verhoogd. Monitor therapie Treprostinil: Moge de schadelijke / toxische effect van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen te verbeteren. Bloeden kan optreden. Monitor therapie Tricyclische antidepressiva: Kan het bloeddrukverhogende effect van Alpha1-agonisten versterken. Tricyclische antidepressiva kan het bloeddrukverhogende effect van Alpha1-agonisten verminderen. Monitor therapie Urokinase: Agenten met Antiplatelet Properties kan de anticoagulerende effect van urokinase te verbeteren. Vermijd combinatie Vancomycine: niet-steroïde anti-inflammatoire middelen kan de serumconcentratie van vancomycine te verhogen. Monitor therapie Verteporfine: fotosensibiliserend middelen kan het photosensitizing effect van verteporfine verbeteren. Monitor therapie Vitamine E: Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Vitamine E (Oral): Moge de antiplatelet effect van de agenten met Antiplatelet eigenschappen te verbeteren. Monitor therapie Vitamine K antagonisten (bijvoorbeeld warfarine): NSAID (Niet-selectieve) kunnen het anticoagulerende effect van vitamine K antagonisten verbeteren. Overweeg therapie modificatie Voriconazol: Kan verhoging van de serumconcentratie van Ibuprofen. Specifiek concentraties van S - (+) - ibuprofen kunnen enantiomeer worden verhoogd. Monitor therapie Frequentie niet gedefinieerd. Hematologische en oncologische: Upper gastro-intestinale bloeding Overgevoeligheid: reactie Overgevoeligheid Bezorgdheid in verband met bijwerkingen • Hart- en evenementen: NSAID's worden geassocieerd met een verhoogd risico op cardiovasculaire trombotische gebeurtenissen, waaronder fatale MI en beroerte. Risico kan worden verhoogd met de duur van het gebruik of de reeds bestaande cardiovasculaire risicofactoren of ziekte. evalueren zorgvuldig individuele cardiovasculair risicoprofiel voorafgaand aan het voorschrijven. Wees voorzichtig met vochtretentie. Vermijd het gebruik bij hartfalen (ACCF / AHA [Yancy 2013]). Gelijktijdige toediening van ibuprofen, en mogelijk andere niet-selectieve NSAID's, kunnen interfereren met hart beschermend effect aspirine. Gebruik de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur van de tijd, in overeenstemming met de individuele patiënt doelen, om het risico van cardiovasculaire gebeurtenissen te verminderen; alternatieve therapieën moet worden overwogen voor patiënten met een hoog risico • Gastro-intestinale events: NSAID's kunnen het risico van gastro-intestinale bloeden te verhogen. Oudere patiënten hebben een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Wees voorzichtig bij patiënten ≥60 jaar en bij patiënten met een voorgeschiedenis van GI-aandoeningen (bloeden of zweren), gelijktijdige behandeling met andere NSAID's, aspirine, anticoagulantia en / of corticosteroïden, of het gebruik van ethanol (≥3 alcoholische dranken per dag) . Gebruik de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur van de tijd om het risico van GI bijwerkingen te verminderen. Stop het gebruik onmiddellijk als tekenen of symptomen van GI bloeden voorkomen (bijvoorbeeld duizeligheid, syncope, melaena, hematemesis, nieuwe of verergering van buikpijn) • Overgevoeligheid: Ibuprofen kan ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken; patiënten met "aspirine triade" (astma, aspirine intolerantie, rhinitis) kunnen een verhoogd risico. Stoppen met het gebruik onmiddellijk als symptomen van allergische of overgevoeligheidsreacties optreden. Ziekte-gerelateerde problemen • Astma: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met astma. • Hart- en vaatziekten: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen (met inbegrip van hypertensie en ischemische hartziekten). • Diabetes: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus. • Gastro-intestinale ziekten: gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van GI-aandoeningen (bloeden, zweren, gastro-oesofageale reflux). • Leverfunctiestoornis: gebruik bij patiënten met een verminderde leverfunctie of actieve leverziekte. • prostaathyperplasie / urinewegobstructie: gebruik bij patiënten met prostaathyperplasie en / of GU obstructie. • Verminderde nierfunctie: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie. • Schildklier disfunctie: gebruik bij patiënten met schildklierafwijkingen. Gelijktijdige behandeling met medicijnen kwesties • Drug-drug interacties: Potentieel significante interacties kunnen bestaan, die dosis of aanpassing van de frequentie, extra toezicht en / of selectie van alternatieve therapie. Raadpleeg interacties tussen geneesmiddelen databank voor meer gedetailleerde informatie. speciale populaties • Ouderen: Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen ervaren om sympathicomimetica. Andere waarschuwingen / voorzorgen • Self-medicatie (OTC te gebruiken): Bij gebruik voor zelfmedicatie (OTC), stop het gebruik en stelt zorgverstrekker als pijn of verstopte neus niet verbeteren of erger wordt binnen 7 dagen; koorts erger wordt of duurt> 3 dagen; Als nieuwe symptomen of nervositeit, duizeligheid, slapeloosheid of voorkomen; Als roodheid of zwelling aanwezig is in het pijnlijke gebied is; of als er geen tekenen van GI bloeden voorkomen (bijvoorbeeld gevoel van zwakte, braken van bloed, bloederige of zwarte ontlasting, maagpijn).

Verlichting van de symptomen; tekenen en symptomen van gastro-intestinale bijwerkingen (buikpijn, bloeden); tekenen en symptomen van overgevoeligheid

Raadpleeg de individuele agenten.

• Bespreek specifieke gebruik van het geneesmiddel en de bijwerkingen van de patiënt als het gaat om de behandeling. (HCAHPS: Tijdens dit verblijf in het ziekenhuis, kreeg je een geneesmiddel dat u nog niet eerder had genomen Alvorens u een nieuw medicijn, hoe vaak deed het ziekenhuispersoneel u vertellen wat het medicijn was voor Hoe vaak heeft het ziekenhuispersoneel beschrijven mogelijke bijwerkingen in? een manier die je zou kunnen begrijpen?)

• Patiënt kan duizeligheid, angst, slapeloosheid, of pyrosis ervaren. Geduldig verslag onmiddellijk voorschrijver tekenen van abdominale zweren (zeer slechte maag of rugpijn, zwarte, teerachtige, of bloederige ontlasting, bloed braken of braaksel dat eruit ziet als koffiedik, of gewichtstoename of zwelling die niet normaal is), tekenen van ernstige cerebrovasculaire aandoeningen (verandering in kracht aan de ene kant is groter dan de andere, problemen met spreken of denken, verandering in de balans, of een verandering in het gezichtsvermogen), kortademigheid, overmatige gewichtstoename, zwelling van armen of benen, angina, ernstige duizeligheid, passeren out, blauwe plekken, bloedingen, ernstige buikpijn; zwarte, teerachtige, of bloederige ontlasting; braken bloed; of tekenen van Stevens-Johnson-syndroom / toxische epidermale necrolyse (rood, gezwollen, blaren of peeling huid [met of zonder koorts], rode of geïrriteerde ogen, of zweren in de mond, keel, neus of ogen) (HCAHPS).

• Leer de patiënt over tekenen van een significante reactie (bv, piepende ademhaling, pijn op de borst, koorts, jeuk, slechte hoest, blauwe huidskleur, epileptische aanvallen, of zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel). Let op: Dit is niet een volledige lijst van alle bijwerkingen. De patiënt moet voorschrijver te raadplegen voor bijkomende vragen.

Beoogd gebruik en Disclaimer: Mag niet worden afgedrukt en gegeven aan patiënten. Deze informatie is bedoeld om te dienen als een beknopte initiële referentie voor professionals in de gezondheidszorg om te gebruiken bij het bespreken van medicatie met een patiënt. Je moet uiteindelijk vertrouwen op je eigen inzicht, ervaring en het oordeel in de diagnose, de behandeling, en het adviseren van patiënten.