Ibritumomabtiuxetan intraveneuze

Ernstige infusiereacties, waaronder fatale gevallen, zijn opgetreden binnen 24 uur na infusie met rituximab, een essentieel onderdeel van de ibritumomabtiuxetan therapeutische regime. Fataalste infusiereacties (80%) trad op bij de eerste infusie rituximab. Toediening resulteert ook ernstige en langdurige cytopenie bij de meeste patiënten. De ibritumomabtiuxetan therapeutische regime mag niet worden toegediend aan patiënten met 25% of meer lymfoom beenmerg betrokkenheid en / of verminderde beenmerg reserve. Ernstige cutane en mucocutane reacties, waarvan sommige met fatale afloop, kunnen optreden met therapie. De dosering van Y-90 ibritumomabtiuxetan mag niet hoger zijn dan het absolute maximum toegestane dosis van 32 millicurie (1184 megabecquerel).

Gebruikt voor ibritumomabtiuxetan

Therapeutische klasse: Antineoplastische Agent

Farmacologische klasse: monoklonale antistoffen

ibritumomabtiuxetan wordt alleen door of onder direct toezicht van uw arts worden toegediend.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor ibritumomabtiuxetan, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op ibritumomabtiuxetan of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie oud zijn om de effecten van ibritumomab injectie bij kinderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van ibritumomab injectie bij ouderen zou beperken.

Voordat u ibritumomabtiuxetan

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts als u het nemen van eventuele andere recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneeskunde.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van ibritumomabtiuxetan beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

U zult ibritumomabtiuxetan ontvangen terwijl u zich in een ziekenhuis of de behandeling van kanker centrum. Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u ibritumomabtiuxetan. ibritumomabtiuxetan wordt gegeven via een naald geplaatst in één van uw aderen.

Het is zeer belangrijk dat uw arts controleer je de voortgang op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat ibritumomabtiuxetan goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van ibritumomabtiuxetan terwijl je zwanger kunt uw ongeboren kind schadelijk zijn. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie uit om zwanger te houden. Je moet niet zwanger wordt terwijl u ontvangt ibritumomabtiuxetan en gedurende 12 maanden na het stoppen met het. Vertel het uw arts meteen als u denkt dat u zwanger bent geworden tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

-ibritumomabtiuxetan kan een ernstige bijwerking genaamd een infuus reactie veroorzaken. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Vertel uw arts of verpleegkundige meteen als u koorts, koude rillingen, problemen met de ademhaling, beklemming op de borst, zwelling in het gezicht of handen, duizeligheid, of als je het gevoel dat flauwvallen binnen een paar uur na ontvangst.

Als u een ernstige huidreactie met ibritumomabtiuxetan, moet u medische hulp te zoeken meteen. Symptomen kunnen blaarvorming of loskomen van de huid, rood, gezwollen, geïrriteerde of schilferige huid, koorts, koude rillingen, hoofdpijn, of diarree.

Terwijl u wordt behandeld met ibritumomab, en nadat u stoppen met de behandeling met het, geen inentingen (levende vaccins) zonder goedkeuring van uw arts te hebben. Ibritumomab kan de weerstand van uw lichaam te verlagen en er is een kans dat je misschien de infectie de immunisatie is bedoeld om te voorkomen krijgen.

Ibritumomab kan het aantal witte bloedcellen in het bloed tijdelijk te verlagen, waardoor de kans op het krijgen van een infectie. Ook kan het aantal bloedplaatjes, die noodzakelijk zijn voor een goede bloedstolling zijn verlagen. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral wanneer uw bloedcellen laag is, om het risico van infectie of bloeden te verminderen

Als ibritumomab ongeluk sijpelt uit de ader, waar het wordt geïnjecteerd, kan het weefsel beschadigen en littekens. Vertel de arts of verpleegkundige meteen als u roodheid, pijn of zwelling op de plaats van injectie te merken.

Tijdens het gebruik van ibritumomabtiuxetan, kunt u worden blootgesteld aan straling. Praat met uw arts als u zich zorgen over te hebben.

ibritumomabtiuxetan albumine bevat, dat afkomstig is van gedoneerd humaan bloed. Sommige menselijk bloed producten zijn bepaalde virussen doorgegeven aan mensen die ze hebben ontvangen. Het risico op het krijgen van een virus uit medicijnen gemaakt van menselijk bloed is sterk verminderd in de afgelopen jaren. Dit is het gevolg van de vereiste testen van menselijke donors van bepaalde virussen en testen tijdens de vervaardiging van deze geneesmiddelen. Hoewel het risico laag is, praten met uw arts als u zich zorgen.

Geen andere medicijnen niet innemen, tenzij ze hebben met uw arts besproken. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Correct gebruik van ibritumomabtiuxetan

Sinds enkele maanden na ontvangst van deze therapie, kan het nog steeds produceren sommige bijwerkingen die aandacht nodig hebben. Gedurende deze periode contact op met uw arts onmiddellijk als u één van de volgende

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap Categorie D Positief bewijs van de risico’s

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van ibritumomabtiuxetan

Non-Hodgkin lymfoom methotrexaat, Rituxan, rituximab, cyclofosfamide, Cytoxan, vincristine, Imbruvica, cytarabine, bleomycine, ibrutinib, carmustine, bendamustine, Trexall, mitoxantron, fludarabine, Treanda, Bendeka, Zydelig, idelalisib, Blenoxane, Oncovin

Ibritumomabtiuxetan Side Effects

ibritumomab